4月18日-19日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南大会在济南召开，由翰森制药支持的Ⅲ期不可切治疗更新媒体见面会圆满举行。基于最新临床研究数据，《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2025》迎来重磅更新，纳入了翰森制药阿美替尼（阿美乐®）用于EGFR突变的Ⅲ期不可切非小细胞肺癌巩固治疗方案，作为Ⅰ级推荐。

非小细胞肺癌约占肺癌发病总数的85%，其中接近三分之一是局部晚期（Ⅲ期）NSCLC。多数患者确诊时已失去最佳手术机会，治疗难度较大，亟需探索更多精准有效的治疗手段。近年来，以三代EGFR-TKI为代表的精准靶向治疗快速发展，为进一步提升Ⅲ期不可切NSCLC诊疗水平，改善患者预后提供了契机。

中国工程院院士、山东省肿瘤医院于金明院士表示，EGFR敏感突变NSCLC患者的治疗早已进入精准的靶向治疗时代。然而，既往Ⅲ期不可切除NSCLC的标准治疗方案为根治性放化疗后序贯免疫巩固治疗，这一模式对EGFR突变患者的治疗效果极为有限，临床中存在巨大的未满足需求。如何通过精准的靶向治疗，持续优化这部分患者的治疗获益，成为了临床探索的重点方向之一。

中国医学科学院肿瘤医院山西医院王洁教授指出，EGFR突变的Ⅲ期不可切除NSCLC的患者基数庞大，如何通过精准靶向治疗提升这类患者的生存率，一直是临床中悬而未决的一道难题。此次阿美替尼被纳入CSCO指南推荐，将为中国EGFR突变的Ⅲ期NSCLC患者提供新的治疗选择，对于探索我国肺癌精准诊疗的发展起到重要的引导意义。

中国医学科学院肿瘤医院段建春教授认为，POLESTAR的研究结果进一步扩大了阿美替尼的适用人群范围，也为我国驱动基因阳性的肺癌患者提供了新的治疗思路。目前，肺癌的靶向治疗正不断从后线治疗逐渐向前线甚至更早期的新辅助治疗阶段拓展，医学界也正在积极探索靶向巩固治疗、靶向联合治疗等创新方案的研究，全方位推动我国非小细胞肺癌诊疗水平持续提升。

山东省肿瘤医院孟祥姣教授表示，POLESTAR研究结果证实了阿美替尼在Ⅲ期不可切NSCLC患者放化疗后维持治疗中的显著优势，结合其相对可控的安全性表现，阿美替尼将有望为这部分患者群体带来更多长期生存的可能。同时，POLESTAR研究中的入组患者全部为中国人群，该研究的结果更贴近中国的诊疗现状，能更好地指导中国患者用药，对于提升我国肺癌精准诊疗水平，改善患者生存的意义重大。