4Thc18UJhw2 health.huanqiu.comzh-Hansarticle特泽利尤单抗III 期CROSSING研究公布III 期CROSSING临床试验的阳性完整结果显示，在尽管持续接受背景药物治疗、症状性且未控制的嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）成人及青少年患者中，阿斯利康和安/e3pmt7dq2/e3pn4alr1<article><section data-type="rtext"><p><span data-scene="align-justify"><font face="微软雅黑">近日，在西班牙巴塞罗那举行的</font>2026年欧洲消化疾病周期间，CROSSING临床试验的结果以重磅口头报告的形式公布。</span></p><p><span data-scene="align-justify">III 期CROSSING临床试验的阳性完整结果显示，在尽管持续接受背景药物治疗<font face="微软雅黑">、</font><font face="微软雅黑">症状性且未控制的嗜酸性粒细胞性食管炎（</font>EoE）成人及青少年患者中，阿斯利康和安进的泰适卓®（通用名：特泽利尤单抗注射液）在联合主要终点组织学缓解和吞咽困难的发生频率和严重程度方面均展现出具有统计学显著性和临床意义的改善。与安慰剂相比，两个试验剂量组于第24周观察到上述改善。关键次要终点的评估显示，两个剂量组的疗效均持续至第 52 周。</span></p></section></article>1792571776134环球网版权作品，未经书面授权，严禁转载或镜像，违者将被追究法律责任。责编：李青云环球网179257177613411[]{"email":"liqingyun@huanqiu.com","name":"李青云"}