他出生7个月就被确诊为 “血友病”患者。无数次的出血和疼痛，让他立志改变血友病患者疾苦状况。于是在2000年，他成立了一个非盈利性血友病病人组织——血友之家，在全国开展血友病相关的关爱和救助工作。2012年2月，血友之家在北京市民政局正式注册成为民办非企业单位——北京血友之家罕见病关爱中心，这让他和血友之家踏上了全新的征程。十六年来的默默付出得到了患者、医生、政府相关部门及公众的广泛认同，对推动中国血友病关爱事业起到了主导性作用。他就是现血友之家理事长关涛。

近期我们也有幸请到关涛先生做客环球网，让我们可以近距离走进他和他的血友之家，听他为您讲述血友之家十六年的风雨历程。